CRISPR / Cas9

CRISPR son as siglas dunha nova técnica de edición xenética que está a revolucionar la bioloxía. CRISPR (repeticións palindrómicas curtas agrupadas e regularmente interespaciadas) son  secuencias de ADN atopadas  en bacterias. Estas secuencias conteñen fragmentos do ADN de virus que atacaron ás bacterias nalgún momento da súa historia evolutiva. Estos fragmentos son utilizados pola bacteria para detectar e destruir o ADN de novos ataques de virus similares, funcionando así como vacinas. Estas secuencias xogan un papel clave nos sistemas de defensa bacterianos, e forman a base dunha tecnoloxía coñecida como CRISPR / Cas 9 que efectivamente e específicamente cambia os xens dentro dos organismos.

crsipr

Un estudo bioinformático mostrou que os CRISPRs son evolutivamente conservados e que se poden aglomerar en tipos relacionados. A través do mecanismo CRISPR/Cas, as bacterias poden adquirir inmunidade a certos fagos e por ende deter a consecuente transmisión destes.

A tecnoloxía CRISPR tamén se emprega para o estudo de enfermidades raras de orixe xenético, xa que a modificación en ratos permite achegarnos ao que acontece nos humanos. Trátase de crear un rato avatar ao inducirlle unha mutación humana específica en posicións concretas do xen de forma rápida.

Laboratorio

O futuro de CRISPR:

CRISPR está sendo modificada para ampliar as súas aplicacións e a sua versatilidade. Poderá aplicarse para tratar a diabetes, enfermidades dos riles, distrofia muscular e demencia mediante a activación ou inhibición de xenes  Poderíase incrementar a eficiencia e a productividade da agricultura e a ganadería mediante a aplicación de CRISPR, xerando gando e alimentos máis resistentes ás plagas sen insertar ADN de outras especies.

CRISPR é tamén un obxecto de controversia, debates éticos e incertidumbre regulatoria. A controversia xorde da posibilidade de modificar os xenes hereditarios para crear un bebé por encargo e cales serán as implicacións futuras de herdar xenes modificados. O ritmo de avance da tecnoloxía de modificación xenética CRISPR foi impresionante e globalmente a competitividade está aumentar. A pesar de ser unha tecnoloxía recente, os avances e resultados obtidos nas probas e os ensaios son prometedores. A capacidade de CRISPR de solucionar certos problemas da humanidade levaron aos reguladores a realizar un balance entre o beneficio e a ética do uso da tecnoloxía. A pesar de que na actualidade a aplicación de CRISPR limítase ao campo médico, ten un uso potencial na agricultura, na inxeniería química, e no sector do gas e do petróleo e unha das ciencias materiais. Na agricultura, a USDA (United States Department of Agriculture) anunciou que grazas á non inserción de ADN axeo nos produtos e a precisión técnica de CRISPR os seus produtos non serán considerados transxénicos e quedarán fora da regulación. Os seis reducidos costes, a súa dispoñibilidade e a súa gran precisión alterará a ruta, o coste e a estrutura de I+D sanitario orientándose hacia a innovación.

biotect

Esta entrada foi publicada en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 3. Enfermidades infecciosas, 3. Inmunoloxía e farmacoloxía, 3. Novas técnicas médicas, 3. Revolución xenética e celular e etiquetada , , , , . Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta