Xenética a escoller

A tecnoloxía médica séguenos sorprendendo e é que, a pesar de que a cura contra a sida non lles vai moi ben, a partir do ano  2010 anunciouse que xa poderían nacer os primeiros bebés xeneticamente modificados antes do seu nacemento.
O proceso polo cal pasarían estes bebés antes de nacer permitiríalles aos pais non só elixir os trazos físicos dos seus fillos (como a cor ollos ou do cabelo), senón que ademais permitiría elixir só embrións de xenes asociados a enfermidades, co fin de impedir que se pasen enfermidades de xeración en xeración.
A tecnoloxía ofrecida polo Fertility Institute, co doutor Jeff Steinbergcomo director (e pioneiro da fertilización in vitro), non estará dispoñible para todos os seus clientes, senón só para aqueles que vaian someter os seus embrións a test xenéticos para detectar anormalidades. Polo momento estes “avances” só son vistos en países como Estados Unidos e non en países europeos (onde só permite a selección xenética en reprodución asistida por motivos de saúde).

De todas as maneiras, a clínica, que xa permite aos seus pacientes elixir o sexo dos seus futuros fillos, anunciou que non se tratan de predicións ao 100% seguras.

Por outro lado, a controversia desatada por todo este tema recén esta comezando a facerse notar pois, aínda que a opinión pública estadounidense é totalmente partidaria da preselección xenética en reprodución asistida para evitar enfermidades, a pregunta que máis soa é o que acontecerá cos embrións de trazos físicos non desexados.

Que opinades de que se elixan os trazos xenéticos dos  fillos? Credes que fan uso desta técnica para evitar enfermidades ou tamén polos trazos físicos?

Autora: Lúa Roldán

Esta entrada foi publicada en 3. Revolución xenética e celular, 9. Etica e ciencia e etiquetada , , , . Garda o enlace permanente.

15 Responses to Xenética a escoller

  1. Roxana Cadena di:

    Parece ben que grazas a tecnoloxía se poda prevenir as distintas anomalías que pode ter un bebè, xa que así evitaríase moitas enfermedades o mal formacións. E ofrecería unha mellor calidade de vida ao neno.
    Pero non me parece ben que poidas cambiar os rasgos a o teu gusto, xa que ao meu parecer un bebé non é un xoguete que poidas coller e cambiarlo como tí queiras.

  2. Daniel Trujillo di:

    A inxeniería xenética é un conxunto de metodoloxías que permite transferir xenes dun organismo a outro. Como consecuencia, a inxeniería xenética sirve para clonar fragmentos de ADN e para expresar xenes (producir as proteínas para as cales estos xenes codifican) en organismos diferentes ao de orixe. Así, é posible non só obter as proteínas recombinantes de interés senon tamén mellorar cultivos e animais. Ata o momento utilizouse a inxeniería xenética para producir, por exemplo:
    -Vacunas, como a da hepatite B .Fármacos, como a insulina e a hormona do crecimento humán.
    -Enzimas para a industria alimenticia, como as empleadas na elaboración do queixo e na obtención de zumos de fruta.
    -Plantas resistentes a enfermidades e herbicidas.
    Outra aplicación desta técnica é a terapia xenética, que consiste en aportar un xen a unha persoa que sufre dunha anomalía xenética.
    Os estudos sobre o ADN humán son moi importantes para a medicina.Descubrironse xenes relacionados con enfermidades como a hemofilia, a fibrosis quística e determinados tipos de cáncer.

  3. Lenny Mamani di:

    Respondendo a pregunta da miña compañeira a min parece moi boa idea , que mediante esta tecnoloxía poidase evitar enfermidades e asi as personas ter unha boa salud.
    Pero o que non me gusta moito ,é a idea de que nos mesmo poidamos elixir como seria os nosos fillos, xa que nos quixeramos o fillo perfecto . Ao que quero chegar é que nos heredamos os xens dos nosos pais e iso é o que nos fai diferente de cada persoa .

  4. Cristina Frade di:

    A min mentres os avances se utilicen por ven paréceme ben, pero, é necesario que os nosos bebés sexan perfectos? Na miña opinión cando sexa nai quixera que os meus fillos se parecesen a min, non que fosen coma robots, prediseñados de ante mán antes de coñecelos. Por outro lado, como xa dixen si que me gustaría poder facilitarlles a vida e saber se corren o risco de ter algunha enfermidade xénetica, e se é posible acabar con ela para que non cause estragos.
    Un xen é a unidade básica de herdanza dos seres vivos. Existen dous tipos de xenes principais:
    – 1. Xenes estructurais, que codifican para proteínas, que poderían ser reguladoras de xenes, ou codifican ARN específicos que só se transcriben. Moitos xenes se atopan constituídos por rexións codificantes (exones) interrumpidas por rexións non codificantes (intrones) que son eliminadas na formación do ARN.
    – 2. Xenes reguladores sen transcriptos, como:
    1. Xenes de replicación.
    2. Xenes de recombinación.
    3. Xenes de segregación.
    4. Xenes de secuencias do ADN.
    Toda a información contida nos cromosomas se coñece como xenotipo, sen embargo esta información pode ou non manifestarse no individuo. O fenotipo refírese á expresión do xenotipo máis a influencia do medio.
    Unha enfermidade xenética é unha condición patolóxica causada por unha alteración do xenoma. O xenoma é a totalidade da información xenética que ten un indiviuo e que codifica para el. Xeralmente os seres pluricelulares ao falar de xenoma referímonos ao ADN (Ácido Desoxirribonucleico) contido no núcleo e organizado en cromosomas.
    As enfermidades xéneticas poden ser hereditarias ou causadas por malformacións no feto.
    Paréceme interesante este link da Wikipedia dos hitos na historia do xenoma. Déixovolo:http://es.wikipedia.org/wiki/Genoma#Hitos_en_la_historia_del_genoma

  5. Alexandra Parceiro di:

    Esta técnica,xenera unha enorme controversia especialmente pola pregunta de: ¿qué ocurrirá cos embrions cos rasgos físicos non deseados?
    No caso de se nun futuro todo o mundo acudise a esta técnica, a grana maioria temos gustos moi parecidos hacia os rasgos físicos, así que por esta técnica haberia milleiros de nenos moi similares. Así que na miña opinion, como opinou Roxana, eu creo que para elixir o rasgo que queres que teña o teu fillo que non deberia permitirse, pero para escoller un neno que non teña enfermidades, pareceme unha idea estupenda.

    Un 13% usaría esta tecnoloxía para conseguir bebés máis intelixentes e un 10% estaría de acordo en utilizala para seleccionar os embrions que serán máis altos o chegar a adultos, según unha recente encosta da Escola de Menciña da Universidade de Nova York, aplicada a unhas 1.000 personas.

    A Fertility Institute ten un programa para parellas estériles, deixovos a páxina en español deste programa:
    http://www.fertility-docs.com/spanish.phtml

    En aproximadamente un 40% das parellas infertiles, o home é o unico causante da infertilidade.
    A ovulacion irregular ou anormal é a cause de aproximadamente 25% de todos os casos de infertilidade.

  6. Karina Espiñeira di:

    Sempre que este método se faga para evitar enfermidades paréceme ben, pero tamén me parece que é incumprir as teorías da evolución de Darwin, por que por moitos avances que fagamos en mediciña creo que desde sempre foille ben á humanidade sen modificar os nenos que nacen. É unha desgraza que existen enfermidades, e é moi duro ter un fillo con algunha enfermidade terminal, pero e a ley de vida e sempre foi así, pareceme moi ben crear curas para as enfermidades pero non modificar o feto.

  7. Laura González di:

    A mi me parecería bien si es para evitar que nazcan con alguna enfermedad pero si es para elegir los rasgos físicos del bebé me parece mal porque creo que los niños nacen como tienen que nacer físicamente y que no es un supermercado donde puedes elegir una marca u otra.

    La manipulación genética consiste en las técnicas dirigidas a modificar el caudal hereditario, de alguna especie, con fines variables, desde la superación de enfermedades de origen genético (terapia genética) o con finalidad experimental (conseguir un individuo con características no existentes hasta ese momento). Llegar a la posibilidad de realizar modificaciones en la composición hereditaria de una especie requiere una serie de pasos, de los cuales unos cuantos ya han sido dados. El primero de ellos fue el descubrimiento del cromosoma humano, formado por ácido que conforma los genes, los cuáles a su vez se “ubican” en los cromosomas. Cada especie tiene un número específico de cromosomas, los humanos contamos con 23 pares, es decir, 46 cromosomas.

  8. mateogarcia di:

    Esta noticia recórdame moito á película Gattaca(película que recomendo ver), xa que dita película está ambientada nunha sociedade futura na que a gran maioría da poboación é enxendrada in vitro sendo así xeneticamente perfectos. A diferencia da película coa realidade é que esta película está ambientada nun futuro(que a pesar de ser de 1997 non penso que sexa un futuro dan cercano) é o explicado na noticia está ocorrendo na actualidade.
    Hoxe, vin nas noticias relacionado con este tema que nun laboratorio de xenética en Francia(do cal non recordo agora mesmo o nome e tampouco consigo atopar) foron capaces de extraer células nai das fibras musculares dun corpo que levaba morto, creo recordar que uns 14 días(non estou moi seguro disto). Ademais, a maiores de conseguir extraer estas células, as cultivaron e foron capaces de que se reproducisen con éxito. Se alguen viu isto tamén e sabe máis do tema, por favor, que complete a información que eu aporto.

  9. Yolanda Bermúdez di:

    Estou dacordo con algunhas das miñas compañeiras, que se è para evitar enfermidades e anomalias que perxudique ao neno esta moi ben, pero se è para diseñar aos nenos non. E agora, na ecografia podes ver ao teu fillo en 3D.Este tipo de ecografia danos unha imaxen fixa que podese variar e permite que veamos o volumen do do corpo e según a intensidade aplicada podese seleccionar a densidade do texido que queremos visualizar (partes blandas, huesos, etc).

  10. Alba Guzmán di:

    Outra das preguntas que nos deberíamos facer sería en que consiste esta intervención:

    O que se fai é analizar o embrión antes de que chegue ó útero materno. Para isto, a parella realiza un tratamento de fertilización. Unha vez que se fecundan os óvulos, analízase o ADN dos embrións ós tres días.
    Neste momento extráense unha ou dúas células de cada un e en menos de 24 horas pódese saber se hai algunha alteración xenética. Entón, sen danos colaterais, pódense seleccionar aqueles que aseguren á parella que non haberá enfermidades de risco na xestación do futuro bebe.

    “A técnica é relativamente sencilla e o avence, inmenso. Agora pódense estudar cerca de 30 patoloxías, pero nun futuro todas as enfermidades xenéticas van ser descifrables e diagnosticables desta maneira. Isto permite evitar os estudos prenatais que se fan cando a muller está na semana 12 de embarazo”, explica o diario Perfil Roberto Coco, directo do Laboratorio de Xenética e Reprodución de Fecunditas, un dos principais centros de fertilización do país.

  11. Amir Pose di:

    Na miña opinión esta moi ben que se podan modificar os trazos xenéticos se é para erradicar posibles futuras enfermidades; o que non no estou dacordo é con que se poidan modificar os trazos físicos, a gracia que temos é que somos todos distintos tanto por dentro coma por fora.
    O xene é considerado a unidade de almacenamento de información xenética e unidade da herdanza, pois transmite esa información á descendencia. Os xenes dispóñense, pois, ao longo de ambas as dúas cromátidas dos cromosomas e ocupan, no cromosoma, unha posición determinada chamada locus. O conxunto de xenes dunha especie, e polo tanto dos cromosomas que os compoñen, denomínase xenoma. Os xenes están localizados nos cromosomas no núcleo celular.

  12. Ayoub Elghotiss di:

    Nun principio sorprende xa que o avance chegou a tal punto no cal se pode elixir ata o sexo do embrión. Pero como todo, as predición non seguras ao 100%, xa que ti podes crer que un neno e o nacer e unha nena. Como todo isto só esta baseado na ciencia, a enxeñaría xenética, conxunto de metodoloxías que permite transferir xenes dun organismo a outro.

    Creo que non o só fan para curar enfermidades como por exemplo o VIH ou a Hepatite B senón que o fan polos trazos físicos,( o cor dos ollos ou cabelo) e para previr que os novos espécimes non teñan enfermidades que pasen de xeración en xeración como o SIDA.

  13. Nildes Abella di:

    Como calquera avance científico, se o seu emprego, neste caso o da modificación xenética , permítenos corrixir “erros” referíndonos as enfermidades deberíamos empregala. Sempre claro está, cun uso responsable da mesma.

    Estes bebés xenéticamente modificados recibiron o nome de <bebes deseño> en diferentes publicacións de índole científica. O obxectivo principal deste proceso é a óptima recombinación do material xenético do seus proxenitores.
    O tema plantea un debáte ético acerca dos dereitos do bebe; Estando por un lado o dereito que tería o embrión a estar libre de modificación xenéticas fronte os dereitos que poden ter os pais sobre o seu fillo non nado, o cal, se o criterio paternal é faborable, poderíaselle facer estes retoques no xenotipo.
    Á tecnologxía de control e transferencia de ADN dun organismo a outro, que posibilita a creación de novas especies, a corrección de defectos xenéticos, chámaselle inxeñiería xenética ou bioxenética.

    Por último gustaríame falarvos dun experimento moi peculiar que atopei indagando por Internet.
    Fai catro anos producíase a primeira modificación xenética dun embrión humano. O que fixeron estes científicos foi modificar os xenes do embrión, introduciondo un novo xen fluorescente que facía brillar á celula na escuridade. Esperaron a ver se esta modificación trasmitíase ó resto das células conforme este crecía. Así foi e o embrión brillaba na escuridade. Cinco días despois o embrión foi destruído.
    A continuación podedes ver unha foto do experimento a verdade é que impresiona bastante: http://www.google.es/imgres?um=1&hl=es&biw=1360&bih=667&tbm=isch&tbnid=sTMMFoHIgJm9dM:&imgrefurl=http://planetalatierra.blogspot.com/2008/05/embriones-humanos-genticamente.html&docid=l69rBq64lsPF0M&imgurl=http://bp3.blogger.com/_4wqMOePUQ1E/SC3NNy8ZywI/AAAAAAAAAU8/5JjEzi5W4Bg/s320/079D3DMGP1_1.jpg&w=300&h=226&ei=0aXbT_LYOaii0QWY4LD_Cg&zoom=1&iact=rc&dur=506&sig=109078296372689522017&page=1&tbnh=150&tbnw=198&start=0&ndsp=17&ved=1t:429,r:8,s:0,i:94&tx=128&ty=100

  14. Carlos García di:

    A terapia xenética é moi útil, na medida que permitiría curar e evitar enfermidades graves como a hemofilia, pero é necesario que non se caiga na simple potenciación de individuos. Si esto é así, córrese un grave perigo: caer nunha discriminación cara quen non tivera acceso a esta tecnoloxía.
    Incluso, se podería chegar a unha sociedade deshumanizada. Polo tanto, é fundamental que médicos e cidadáns teñan claro que a xenética sexn utilizada en beneficio do homee non ó revés.

  15. Xisela Lema Díaz di:

    É un gran avance, claramente no sentido de que moitos nenos, ao nacer, non terán que cargar con un peso erróneo, por parte dos pais, por non ter eles precaución, ou otras enfermidades de tipo xenético tan simple coma o asma.

    Por outra parte, espero que nun futuro non se use isto da forma da que se esta a usar, como elexir cor de ollos, pelo, etc, senón dunha maneira máis útil como a prevención de enfermidades en embrións.

Deixa unha resposta