Os Odiadores

As redes sociais revolucionaron todos os nosos hábitos comunicativos. As interaccións gañaron en intimidade e capacidade de difusión. Agora podemos traspasar as fronteiras e contactar con calquera, sen importar o lexos que se encontre. Sen embargo, esta revolución tamén trouxo consigo consecuencias negativas, como a rápida difusión de noticias falsas, a adicción ás redes sociais, e o ciberacoso, en moitos casos exercido por “haters”.

Resultado de imagen para hater

A palabra “hater” tamén coñecida en galego coma “odiador” fai referencia a un termo empregado en Internet para denominar aos usuarios da rede que difaman, desprecian ou critican destructivamente a unha persoa, entidade, obra, produto ou concepto determinado, en base a causas pouco racionais ou tan so polo acto de difamar.

Xa dende a antigüidade existe a figura do odiador. Persoas de grande importancia pública, coma músicos, arquitectos, filósofos, etc… que normalmente atraían a admiración da comunidade, tamén recibían odio e desprezo de determinadas persoas. Estas persoas buscaban destruir a reputación e o valor que a comunidade lles outorgaba a aquelas figuras.

Resultado de imagen para hater

Cal é o motivo deste fenómeno? Moitos cren que os odiadores buscan ser escoitados e temidos, e para iso empregan comportamentos deseñados estratéxicamente para chamar a atención, rompendo coas normas convencionais de comportamento civil, de respeto e bondade; ademáis, o aparente anonimato que lles proporciona a rede apórtalles unha sensación de impunidade e tranquilidade que lles facilita a publicación destas manifestacións de odio. Noutros casos este desprezo xorde por motivos máis persoais, como a envexa, a frustración, sentimentos de inferioridade fronte aos demáis…

Nalgunhas ocasións, este tipo de ciberacoso pode chegar a constituir un delito penal, especialmente en casos nos que o abuso sexa especialmente agresivo ou reiterativo.

Publicado en 7. A era dixital, Sen categorizar | Etiquetado , , , | Deixa un comentario

6G, a próxima tecnoloxía que aínda non nace pero que está a ser investigada

Samsung Electronics comezou a investigar 6G e únese a LG Electronics, ambos coreanos, na carreira mundial para liderar as telecomunicacións da próxima xeración, cando a tecnoloxía 5G aínda non se despregou. Samsung abriu un novo centro de investigación para desenvolver tecnoloxía para redes móbiles 6G, informou a axencia pública coreana “Yonhap”, citando unha fonte de Samsung. O departamento de investigación e desenvolvemento da empresa, Samsung Research, incorporou recentemente un equipo de investigación para acelerar o desenvolvemento de solucións e a normalización do 6G, unha tecnoloxía que forma parte do plan de negocio a longo prazo da compañía, segundo fontes. Así, Samsung, que lanzou o seu primeiro smartphone 5G en abril, únese a LG Electronics, que en xaneiro uniuse ao Instituto de Ciencia e Tecnoloxía Avanzado de Corea (Kaist) para abrir un centro de investigación 6G. A operadora de telefonía móbil coreana KT asinou a semana pasada un acordo coa Universidade Nacional de Seúl (SN8U) para colaborar na investigación 6G, segundo a axencia.

 

Resultado de imagen de tecnologia 6g

Deste xeito, estas empresas coreanas comezan a traballar na carreira por 6G, unha tecnoloxía na que os EU e China tamén fixeron os seus primeiros pasos. Fernando Suárez, vicepresidente do Consello Xeral de Asociacións Oficiais de Enxeñería en Informática, dixo en declaracións a EFE que as empresas intentan con estas iniciativas sentar as bases nunha tecnoloxía na que hai unha “guerra comercial por ser o primeiro e dar patentes »nun mercado no que Huawei« toma a curta ».

Posibles vantaxes:

Recordou que o 5G aínda está na “fase de implantación”, que, por exemplo, en España hai dous proxectos piloto, un en Andalucía e outro en Galicia, e que 6G terá “varios anos” para estar dispoñible.

A vantaxe do 6G, con respecto a 5G, materializarase nunha velocidade máis alta, un tempo de latencia máis curto, unha maior capacidade de transmisión de datos e un menor consumo, explicou Suarez, recordando outras vantaxes será a de requirir un menor número de antenas para un territorio maior. «Ao final, o G, de Generation, é a evolución das comunicacións sen fíos», sinalou Suárez, quen recordou que “hai pouco tempo estivemos falando de 3G, que aínda é o que funciona en moitas áreas”

FONTES: Wikipedia.org , ABC.es , YouTube , Blogs de ciencia.


Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 7. A era dixital, Xeral | Etiquetado , , | Deixa un comentario

CRISPR / Cas9

CRISPR son as siglas dunha nova técnica de edición xenética que está a revolucionar la bioloxía. CRISPR (repeticións palindrómicas curtas agrupadas e regularmente interespaciadas) son  secuencias de ADN atopadas  en bacterias. Estas secuencias conteñen fragmentos do ADN de virus que atacaron ás bacterias nalgún momento da súa historia evolutiva. Estos fragmentos son utilizados pola bacteria para detectar e destruir o ADN de novos ataques de virus similares, funcionando así como vacinas. Estas secuencias xogan un papel clave nos sistemas de defensa bacterianos, e forman a base dunha tecnoloxía coñecida como CRISPR / Cas 9 que efectivamente e específicamente cambia os xens dentro dos organismos.

crsipr

Un estudo bioinformático mostrou que os CRISPRs son evolutivamente conservados e que se poden aglomerar en tipos relacionados. A través do mecanismo CRISPR/Cas, as bacterias poden adquirir inmunidade a certos fagos e por ende deter a consecuente transmisión destes.

A tecnoloxía CRISPR tamén se emprega para o estudo de enfermidades raras de orixe xenético, xa que a modificación en ratos permite achegarnos ao que acontece nos humanos. Trátase de crear un rato avatar ao inducirlle unha mutación humana específica en posicións concretas do xen de forma rápida.

Laboratorio

O futuro de CRISPR:

CRISPR está sendo modificada para ampliar as súas aplicacións e a sua versatilidade. Poderá aplicarse para tratar a diabetes, enfermidades dos riles, distrofia muscular e demencia mediante a activación ou inhibición de xenes  Poderíase incrementar a eficiencia e a productividade da agricultura e a ganadería mediante a aplicación de CRISPR, xerando gando e alimentos máis resistentes ás plagas sen insertar ADN de outras especies.

CRISPR é tamén un obxecto de controversia, debates éticos e incertidumbre regulatoria. A controversia xorde da posibilidade de modificar os xenes hereditarios para crear un bebé por encargo e cales serán as implicacións futuras de herdar xenes modificados. O ritmo de avance da tecnoloxía de modificación xenética CRISPR foi impresionante e globalmente a competitividade está aumentar. A pesar de ser unha tecnoloxía recente, os avances e resultados obtidos nas probas e os ensaios son prometedores. A capacidade de CRISPR de solucionar certos problemas da humanidade levaron aos reguladores a realizar un balance entre o beneficio e a ética do uso da tecnoloxía. A pesar de que na actualidade a aplicación de CRISPR limítase ao campo médico, ten un uso potencial na agricultura, na inxeniería química, e no sector do gas e do petróleo e unha das ciencias materiais. Na agricultura, a USDA (United States Department of Agriculture) anunciou que grazas á non inserción de ADN axeo nos produtos e a precisión técnica de CRISPR os seus produtos non serán considerados transxénicos e quedarán fora da regulación. Os seis reducidos costes, a súa dispoñibilidade e a súa gran precisión alterará a ruta, o coste e a estrutura de I+D sanitario orientándose hacia a innovación.

biotect

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 3. Enfermidades infecciosas, 3. Inmunoloxía e farmacoloxía, 3. Novas técnicas médicas, 3. Revolución xenética e celular | Etiquetado , , , , | Deixa un comentario

Hai solución para estender a Lei de Moore de CPUs?

A lei de Moore  afirma que aproximadamente cada dous anos o número de transistores nun microprocesador dobre. Aínda que a lei foi orixinalmente formulada para establecer que a duplicación tería lugar cada ano, 1 Moore posteriormente redefiniu a súa lei e ampliou o período a dous anos2. É unha lei empírica, formulada polo cofundador de Intel, Gordon E. Moore, o 19 de abril de 1965, cuxo cumprimento foi confirmado ata hoxe.

 

Gordon Moore.jpg

Gordon Moore.

Que son os chiplets?

Os chiplets forman parte dun chip moito maior, que está composto por varios destes. Polo tanto, poden ter moitas funcións, dependendo do compoñente que axuden. O chiplet forma parte dun todo modular, que pode ser conectado e / ou desconectado, sen ter que modificar a arquitectura interna do mesmo, nin o seu funcionamento. Por exemplo, os procesadores da arquitectura Zen están baseados en chiplets (o CCX), que poden ser engadidos ou desactivados, dependendo do tipo de procesador que queremos facer.

Por que AMD cre que o futuro está nos chiplets?

Como se reduciu o tamaño dos transistores, fíxose moito máis difícil fabricalos. Isto fixo que o prezo destas e as arquitecturas monolíticas tradicionais como procesadores se desenvolveron ata agora, comezou a ser prohibitivo, tanto para desenvolverse como para fabricar. Este feito está a deter, ata certo punto, o desenvolvemento da tecnoloxía da información. Os chiplets teñen a vantaxe de poder fabricalos independentemente do resto dos compoñentes do procesador. E, dado o pequeno tamaño de cada chiplet, é factible que a partir dunha única oblea se poida recuperar un número maior de chiplets útiles que de procesadores completos, se se fabrican seguindo a arquitectura monolítica que se usou ata agora. Ademais, os estudos realizados a este respecto demostran que, en función dos chiplets, o rendemento por wafer pode ser ata un 15% superior ao de fabricación utilizando técnicas de procesadores monolíticos.

Cal é o problema coa lei de Moore?

A Lei de Moore, enunciada por Gordon Moore (un dos fundadores de Intel) estipula que cada
 dous anos o número de transistores no núcleo dun procesador duplicaríase, mentres que o seu 
tamaño sería reducido. E isto foi correcto durante 50 anos ata hai só uns anos.






Máis concretamente, ata cando Intel pretendía pasar do seu nó de 22 nanómetros ao nodo de
 14 nanómetros, e déronse conta que o proceso era moito máis complexo do que inicialmente 
pensaban. Como podes ver no gráfico, o número de transistores dentro do procesador disparouse, 
así como o número de núcleos dentro de cada procesador (recorda que o novo AMD EPYC terá 
ata 64 núcleos no mesmo procesador) ). Non obstante, os aumentos nas frecuencias dos procesadores
 están cada vez máis asociados coas arquitecturas internas destas e as reducións do nodo de fabricación.

Polo tanto, se cada vez é máis complexo poñer máis transistores dentro do núcleo, cando este é 
monolítico, o ideal sería ter moitos subnúcleos, conectados entre si. Deste xeito, pode continuar 
aumentando o número de transistores dentro do núcleo do procesador, incluíndo máis destas
 unidades no seu interior.



FONTES Empregadas: Wikipedia.org ,  Blogs de ciencia y tecnologia , YouTube.

 

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 6. Repercusións avances tecnocientíficos na sociedade, 7. A era dixital, Sen categorizar, Xeral | Etiquetado , , , | Deixa un comentario

Unha rara mutación xenética en tres irmáns da novas pistas para tratar a diabetes

Científicos españois e suecos conseguiron descubrir cal é a mutación xenética que está detrás dunha patoloxía que no mundo só teñen tres irmáns de orixe libio. Esta investigación tamén serviu para avanzar na comprensión dunha enfermidade  común, a diabetes .

Aínda que se trata dunha investigación básica feita no laboratorio, suscítase un posible novo xeito de atacar a diabetes e abre as portas para desenvolverense en futuras terapias contra esta enfermidade nas que os niveis de azucre no sangue son moi elevados.

Os irmáns, cuxos pais están emparentados, naceron nos anos 2005, 2009 e 2014 e desde o seu primeiro día de vida os tres presentaron niveis excesivamente altos de ácido láctico e niveis moi baixos do aminoácido metionina. Foron tratados e, aínda que ao principio podían presentar algún problema muscular, agora desenvólvense prácticamente sen complicacións.

O tratamento consiste principalmente en reducir os niveis de ácido láctico, que ocorre principalmente nas células musculares e nos glóbulos vermellos, para evitar danos como a debilidade.

Non obstante, ata agora os científicos non entenderon por que a metionina está tan  baixa e cales son as consecuencias que ten para os pacientes.
Para estudar este caso, Anna Wedell, investigadora do Instituto Karolinska en Suecia, contactou co científico español Alfredo Giménez-Cassina, do Centro de Bioloxía Molecular Severo Ochoa, un centro mixto da Universidade Autónoma de Madrid e do Centro Superior de Investigacións Científicas.

En ambos centros, grazas a novas técnicas de análise xenética, investigouse esta familia que presenta “anormalidades metabólicas inusuales no sangue”, explica Giménez-Cassina, un dos líderes deste traballo. Para iso, sometéronse a unha biopsia da pel e do músculo; Desde Estocolmo enviáronse a Madrid células da pel (fibroblastos) e músculos (mioblastos).

Os investigadores identificaron unha mutación xenética nunca antes descrita que causa a desaparición total dunha proteína chamada TXNIP, que á súa vez causa altos niveis de ácido láctico. Hai outras mutacións xenéticas ligadas a altos niveis de ácido láctico pero isto que causa a “cancelación” da proteína TXNIP é a primeira vez que se describe.

¿Qué ten que ver isto coa diabetes?

A proteína TXNIP está tamén relacionada con problemas na regulación dos niveis de azucre no sangue.  Estudos anteriores descubriron que os diabéticos teñen niveis elevados desta proteína.
Víuse que o TXNIP retarda a incorporación de azucre a diferentes tecidos: o azucre entra no sangue unha vez inxerido a través de diferentes fontes e é a hormona de insulina que envía un sinal a todos os tecidos dos músculos, ao fígado que incorporan esa glicosa e retíraa do sangue. Cando isto non ocorre e o azucre acumúlase no sangue, aparecen problemas.

Os científicos xa propuxeron, grazas a experimentos con modelos animais, que precisamente un posible xeito de deter ese exceso de glicosa no sangue sería inhibir o TXNIP, pero houbo un problema: non se sabía se a súa inhibición en humanos podía ser tóxica.

Agora, isto resólvese: os tres fillos que teñen unha mutación xenética que causan altos niveis de ácido láctico, non teñen esa proteína e viven, polo que “a ausencia total de TXNIP é compatible coa vida”, aínda que ten efectos secundarios . “Grazas a esta enfermidade podemos predicir que efectos secundarios poderían ter unha terapia baseada na inhibición desta proteína – aumento do ácido láctico“, di o investigador, que sinala: “agora temos unha gran vantaxe: sabemos que inhibila non é letal”.

Polo tanto, “propoñemos que a inhibición moderada desta proteína podería axudar polo menos a eliminar o exceso de azucre no sangue”. Non obstante, debemos ser cautelosos, advirte Giménez-Cassina, debemos seguir investigando e validando estas conclusións, primeiro, nos modelos animais para un futuro movemento á clínica.

diabetes

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 3. Novas técnicas médicas, 3. Revolución xenética e celular, 3. Saúde e calidade de vida | Etiquetado , , | 1 Comentario

Medicina personalizada

A medicina personalizada ou de precisión ten como obxectivo personalizar a atención médica con decisións e tratamentos adaptados a cada individuo de todas as formas posibles. A farmacoxenómica forma parte da medicina de precisión.

La medicina de precisión é un concepto novo que fai referencia á adaptación do tratamento médico ás características individuais de cada paciente. Implica que as decisións referentes ao tratamento ou a prevención de enfermidades tomaranse en base á integración das características xenómicas e moleculares do tumor, a información sobre a situación clínica e os hábitos do paciente. Ademais sempre teremos que ter en conta os seus desexos e expectativas.

Os aspectos que sustentan esta idea son: o coñecemento das alteracións xenéticas e moleculares que producen o desenvolvemento de tumores e de metástase, o desenvolvemento de fármacos que actúen a nivel das devanditas alteracións, o almacenamento “en rede” dos datos relevantes dos pacientes (datos moleculares, xenéticos, clínicos, resposta a tratamentos, etc.) grazas as novas posibilidades de xestión e explotación de grandes volumes de datos xerados e a análise de Big Data para a creación de novo coñecemento.

A implementación de todos estes aspectos implica un cambio moi importante na maneira de prestar atención sanitaria ao paciente oncolóxico. Para iso requírense plans estratéxicos a nivel nacional co fin de establecer proxectos de investigación, indicadores de calidade, historias clínicas electrónicas que integren os datos dos pacientes e que permitan compartir a información xerada, todo iso baixo un marco regulatorio que asegure o tratamento dos datos e a confidencialidade da información. É por iso que países como EEUU, Inglaterra, Alemaña, Francia, Finlandia ou Estonia xa teñen iniciativas a nivel nacional de medicamento de precisión.

Son tamén necesarios cambios na organización dos hospitais e os servizos de Oncoloxía Médica para poder ofrecer aos pacientes unha atención sanitaria de calidade nos procesos oncolóxicos. Para iso, o oncólogo médico non debe focalizarse exclusivamente no seu labor asistencial senón que debe ser tamén un investigador, dedicando parte da xornada laboral a este fin. Só se estamos á vangarda da investigación poderemos ofrecer aos nosos pacientes os mellores tratamentos. O número de ensaios clínicos e a produción científica dos servizos de Oncoloxía Médica han de ser entendidos como parámetros de calidade, xa que, en última instancia, redundan no beneficio dos pacientes.

Nos próximos anos, os datos procedentes de ensaios clínicos achegarán información relevante sobre o impacto do medicamento guiado por alteracións xenómicas en parámetros relevantes, como supervivencia e custos asociados ao uso destas técnicas e tratamentos. Ademais, os avances científicos abrirán opcións terapéuticas adicionais. A medida que os datos se acumulen, e a experiencia da implantación clínica madure, a paradigma da Oncoloxía de precisión converterase no estándar de tratamento.

É fundamental, por tanto, que se estableza unha estratexia nacional integrada nas estratexias internacionais e consensuada entre todos os implicados, incluídos sociedades científicas, pacientes, Administración e pagadores. Esta Estratexia debe ter unha suficiente proxección de futuro, que permita dotar ao noso país dos medios formativos, humanos e do tecido industrial necesarios para establecer o medicamento de precisión como paradigma de atención sanitaria, e que permita tamén utilizar esta disciplina como motor do desenvolvemento científico, económico, tecnolóxico e industrial.

O medicina personalizado está a transformar a investigación clínica e biomédica e a asistencia sanitaria tanto desde un punto de vista conceptual como metodolóxico, e existen oportunidades extraordinarias para mellorar a saúde pública e, probablemente, reducir os custos do sistema sanitario. Sen unha estratexia nacional, o medicamento de precisión implantarase en calquera caso, pero sen a adecuada planificación que permita garantir a calidade técnica e a equidade no acceso ás mellores prácticas, vulnerando os dereitos de pacientes e profesionais, arriscando a solvencia do Sistema de Saúde e deixando escapar as oportunidades de desenvolvemento que a súa implantación levaría asociadas.

Grado de desenvolvemento da Medicina Personalizada

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico, 3. Novas técnicas médicas, 3. Saúde e calidade de vida | Etiquetado , , | 1 Comentario

Santiago Ramón y Cajal

O 1 de mayo de 1852 na zona de Petilla en Aragón  naceu Santiago Felipe Ramón Cajal. Pasou toda a sua infancia vivindo en diferentes lugares sen quedar moito tempo nun sitio. En 1870 a sua familia se instala en Zaragoza e é ahi onde fai a carreira de medicina e a pesar de que él queria estudar algo relacionado coas arte plásticas seu pai obligoulle a estudar mediciana carreira que rematou en 1873.

Cajal retratob--644x362

Tras rematar a carreira tivo que ingresar no exercito obrigatoriamente. Os primeiros meses estivo en Zaragoza, pero despois de facer unhas oposicións, consegueu o posto de médico segundo no reximento de Burgos.

En 1874 é destinado a Cuba durante a “guerra dos dez anos”. O seu destino foi a enfermería de Vistahermosa un dos peores destinos posibles. Despois dunha convalecencia foi trasladado a enfermería de San Isidro. Solicitou a licencia para abadoar Cuba e foille concedida o 30 de maio de 1875 tras ser diagnosticado con caquexia (estado de extrema desnutrición, atrofia muscular, fatiga, debilidade e anorexia), declarandolle inutilizado en campaña.

Comezou o seu doutorado no ano 1875 e comprou seu primer microscopio cos poucos aforros que tiña. Axudaba tambén na consulta privada do seu pai. Doutorouse en Xunio de 1877, un ano despois e diagnosticado con tuberculosis. En 1885 estudou a epidemia de colera que houbo en Valencia.

Definido polo propio Santiago, o año 1888 foi o seu “ano cumbre”, debido ao descubrimento dos mecanismos que gobernan a morfoloxía e as conexión das celulas nerviosas da materia gris. O reflexou en  esquemas onde indicaba o sistema nervioso como un aglomerado independente de células

neurona-de-cajal

No ano 1901 logrou que o goberno creara un moderno Laboratorio de Investigacions Biolóxicas onde traballo ata o ano 1922 cando se xubilou.

Gañou o premio Nobel de medicina no ano 1906, xunto con Camillo Golgi, polo seu traballo sobre a estrutura do sistema nervioso.

O premio nobel de Ramón y Cajal, primeiro foi criticado por Ortega y Gasset dicindo que era unha vergoña para España, pero anos despois o tamén galardonado co  nobel Severo Ochoa dixo  que a investigación de medicina e bioloxía en España era moi escasa pero sen Ramón y Cajal tería sido nula.

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico | Etiquetado , , | Deixa un comentario

Ángel Carracedo

Premio extraordinario de licenciatura en Medicina pola Universidade de Santiago de Compostela (USC) en 1978 e doutor en medicina da mesma universidade en 1982 cun premio extraordinario. Catedrático de Medicina Legal na USC desde 1989 e director do Instituto de Medicina Legal da mesma desde 1994 ata 2012. Actualmente dirixe a Fundación Pública de Medicina Xenómica (SERGAS, Xunta de Galicia) e o Centro Nacional de Xenotipado-ISCIII (CEGEN) desde 1999 e 2002 respectivamente.

Resultado de imagen de angel carracedo nobel

Coordina o grupo de medicina xenómica da USC que integra dez grupos de investigación, plataformas tecnolóxicas de punta e case 100 membros, persoal investigador de diferentes nacionalidades. Tamén é o líder do grupo CIBERER (Centro de Investigación Biomédica na Rede de Enfermidades Raras) e Coordinador da área de Xenética e Bioloxía de Sistemas do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). Ademais do seu traballo de investigación, únese ao seu labor docente como profesor de medicina legal na Facultade de Medicina e Odontoloxía da Universidade de Santiago de Compostela (USC). Formou un grupo que se converteu nun líder mundial en xenética forense e de referencia en xenómica e poboacións comparativas.

Foi pioneiro desde o Instituto de Medicina Legal de Santiago, que dirixiu desde 1994, na introdución de novas tecnoloxías para a identificación forense a través da xenética molecular, técnicas que foron implementadas de forma rutineira en laboratorios de todo o mundo.

Participou en máis de tres mil investigacións e foi requirido, xunto cos seus colaboradores, en casos famosos como o crime de Alcáser, o atentado do 11-M ou na identificación das vítimas do tsunami no sueste asiático, entre moitos outros. Foi presidente da Sociedade Internacional de Xenética Forense e actualmente é vicepresidente da Academia Internacional de Medicina Legal, así como presidente da Academia Médica de Ciencias Forenses e presidente da Sociedade Española de Farmacoxenética e Farmacoxenómica.

A súa carreira profesional reflíctese tamén na publicación de artigos de investigación en xornais con maior impacto científico. Publicou máis de 340 artigos sobre medicina xenómica, xenética clínica e xenética forense e poboacional, que tamén foron aceptados por publicacións de maior relevancia como Ciencia ou Natureza. Nesta área tamén é editor da revista Forensic Science International: Xenética e membro de quince revistas internacionais de xenética e medicina forense

Resultado de imagen de angel carracedo

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 3. Revolución xenética e celular | Etiquetado , | Deixa un comentario

Ángel Carracedo: “É perigoso, se este é o próximo mundo, eu deixoo”

         O científico di que o experimento chinés “cruzou todos os límites”

Ángel Carracedo é un dos líderes mundiais en xenética, pero ao mesmo tempo que verificou 
como a súa especialidade fixo enormes avances nos últimos anos, el tamén ve con preocupación
 o uso "fraudulento" da genómica con fins comerciais. "No Black Friday", di, "ata houbo empresas
 que lle ofreceron o seu xenoma nun disco duro por 160 euros, pero sen ofrecer consellos sobre o que 
recibirían. É algo horrible ». Pero quizais nunca fose posible ou quixese imaxinar que a modificación 
xenética se usou para cambiar un embrión e mellorar a especie. "Cruzaron todos os límites", 
confesa horrorizado. E reflexionar en voz alta. Faino coa súa voz tranquila, pero con frases que van máis
 aló da súa prudencia habitual. "Aquí estamos falando de manipulación xenética en suxeitos saudables 
para facelos teóricamente máis fortes. E isto abre tantos riscos potenciais que se este é o próximo 
mundo, eu vou baixar.
Resultado de imagen de angel carracedo nobel

 Paréceme aterrador e me provoca unha inmensa preocupación »

A edición xenética para o uso en humanos, agás en moi poucos casos, aínda está lonxe de ser unha técnica
 que pode ser usada en humanos de xeito seguro e eficiente. Hai riscos de mutagénese que os científicos aínda 
non controlan. Por exemplo, no caso do que fixo o científico chinés, a actividade dun xene implicado na resposta
 ao VIH foi silenciada. Pero, ¿sabes que outras funcións controlan? Que ocorrerá cando se perpetuen os fillos? Non. 
Pero, ademais deste perigo, o peor para Ángel Carracedo é o seu uso eugenésico para mellorar a especie. "Facer a 
eugenesia en persoas sanas non ten límites. Despois desexa seleccionar os xenes que non teñen tendencia ao alcoholismo,
 á esquizofrenia ... Comeza a manipular e non termina. Esa é a eugenesia. Horrible ", di. Do lado positivo, sinala que en 
España unha práctica como a que se fai en China é totalmente ilegal.
                      
  
Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 3. Revolución xenética e celular, 6. Repercusións avances tecnocientíficos na sociedade | Etiquetado , , | Deixa un comentario

Un investigador chino afirma que modificó embriones en estado de fertilización

Un científico chino, He Jiankui, y su equipo, afirman haber creado los primeros bebés modificados genéticamente. Los bebés, Lulu y Nana, dos niñas nacidas hace “varias semanas”, se encuentran en perfecto estado de salud, asegura el genetista, He Jiankui, que utilizó la técnica de edición de genes conocida como CRISPR para mutar un gen y hacer a las pequeñas resistentes contra el virus causante del sida.

portapapeles01_14176_1

Añadió que los padres involucrados se negaron a ser identificados o entrevistados, y no quiso decir dónde viven o dónde se hizo el trabajo. No hay una confirmación independiente de la afirmación de He, y no se ha publicado en una revista, donde otros expertos la podrían examinar. El anuncio lo reveló el lunes en Hong Kong, a uno de los organizadores de una conferencia internacional sobre edición de genes que comenzará el martes, y antes en entrevista exclusiva con The Associated Press.

“Siento una gran responsabilidad de que no se trata solo de hacer una primera, sino también de ser un ejemplo”, dijo a AP. “La sociedad decidirá qué hacer a continuación” en términos de permitir o prohibir tal ciencia. Algunos científicos se sorprendieron al escuchar la reclamación y lo condenaron enérgicamente.

Muchos científicos  piensan que es demasiado peligroso intentarlo, por lo que algunos denunciaron que el informe chino es una experimentación humana.

El Dr. Kiran Musunuru, un experto en edición genética de la Universidad de Pennsylvania y editor de una revista de genética dijo:

Es “inconcebible … un experimento con seres humanos que no es moral ni éticamente defendible”.

el Dr. Eric Topol, quien dirige el Instituto de Investigación Traslacional Scripps en California dijo:

“Esto es demasiado prematuro”

“Estamos tratando con las instrucciones operativas de un ser humano. Es un gran problema”.

0_l0aNUoVU23veSG5x

Sin embargo, un genetista famoso, George Church de la Universidad de Harvard, defendió el intento de edición genética para el VIH, que calificó de “una amenaza mayor y creciente para la salud pública”. “Creo que esto es justificable”, dijo Church sobre ese objetivo.

George_Church_headshot_1500x1000

En los últimos años, los científicos han descubierto una forma relativamente fácil de editar los genes, las hebras de ADN que gobiernan el cuerpo. La herramienta, llamada CRISPR-cas9, hace posible operar con ADN para suministrar un gen necesario o deshabilitar uno que esté causando problemas.

Publicado en 1. Ciencia e sociedade, 1. O traballo científico | Etiquetado , , , | Deixa un comentario